Der erste Teil der Untersuchung beinhaltet die NT Messung, sowie die im zweiten wesentlichen Teil der Untersuchung beschriebene ausführliche Ultraschalluntersuchung (Feinultraschall). Der dritte Teil der Untersuchung ist die Blutabnahme aus einer mütterlichen Vene (Blutgefäß meist in der Ellenbeuge). Diese Elemente bilden den Combined-Test.
Erweiternd, was die Genauigkeit der Berechnung anlangt, ist die mütterliche Blutabnahme bei der zwei schwangerschaftsspezifische biochemische Marker ß- HCG und PAPP-A abgenommen, analysiert und in der Risikoberechnung berücksichtigt werden. In Abhängigkeit von den erfassten Zusatzmarkern kann sich eine Genauigkeit über 90 % ergeben.
Die Untersuchung bietet eine präzise pränatale Diagnostik und ist unbedenklich für Mutter und Kind.
FAQ
Die Untersuchung kann zwischen der 11. und Ende der 14. Schwangerschaftswoche stattfinden (optimalerweise in der 13. Woche).
Bei der Ultraschalluntersuchung wird die Anatomie des Babys sehr genau untersucht, soweit zu diesem Zeitpunkt möglich, die Nackenfalte (Nackentransparenz) gemessen und bei der werdenden Mutter Blut aus der Ellenbeuge entnommen. Aus allen untersuchten Parametern („Combined“) wird eine Risikoberechnung erstellt. Auch soll auf die Möglichkeit eines hohen Blutdrucks am Ende der Schwangerschaft untersucht werden – Präeklampsiescreening.
Werte zwischen 1,0 mm und 2,5 mm gelten in der Regel als unauffällig.
Eine Nackenfalte ab etwa 3,5 mm kann ein Hinweis auf andere Chromosomenstörungen außer Trisomie 21, 18, oder 13, aber auch ein Hinweis auf andere Herzfehler sein.